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Ta vague actuelle de cas de Covid en Inde continue de mettre le pays à rude épreuve. Au cours de la semaine dernière, le pays a signalé plus de 300,000 XNUMX nouveaux cas par jour, et sur les personnes 200,000 sont morts de la maladie. Le nombre de cas en forte augmentation écrase les hôpitaux, qui font face à des pénuries d'équipements et oxygène supplémentaire

Pour aider à contenir la crise, des pays, des organisations et des entreprises ont promis du matériel médical au pays. D'autres promettent de faire don de vaccins et des matières premières nécessaires à leur fabrication. Mais si les vaccins peuvent aider à contenir la propagation de Covid, ils ne peuvent pas aider les patients qui souffrent actuellement. À cette fin, plusieurs sociétés pharmaceutiques s'efforcent d'élargir l'accès à leurs traitements Covid en Inde. 

Lundi, Gilead Sciences a annoncé qu'elle faisait don de 450,000 XNUMX doses de son médicament antiviral remdesivir à l'Inde, ainsi que de son soutien à ses partenaires de fabrication locaux en Inde. La société a déclaré qu'elle travaillerait également avec ses titulaires de licence de génériques en dehors de l'Inde pour étendre la capacité de compenser les doses produites en Inde qui ne seront plus disponibles à l'exportation. 

Le remdesivir est un médicament antiviral et est le seul traitement entièrement approuvé par la FDA pour Covid-19 aux États-Unis. Il a été autorisé pour une utilisation d'urgence en Inde et dans d'autres pays pour les patients hospitalisés. Des essais cliniques dans des conditions de contrôle randomisé aux États-Unis ont montré que le remdesivir réduisait le temps de récupération des patients, réduisant ainsi les séjours à l'hôpital de plusieurs jours. Une autre étude, menée par l'Organisation mondiale de la santé, n'a pas montré de temps de récupération réduit, mais cette enquête a utilisé une méthodologie moins rigoureuse.

Mardi, le géant pharmaceutique Merck a annoncé avoir conclu des accords de licence avec cinq fabricants de médicaments génériques en Inde pour la production de son traitement antiviral molnupiravir, que la société développe avec Ridgeback Biotherapeutics, basé en Floride. Le médicament fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase 3 aux États-Unis, où il devrait demander une autorisation d'utilisation d'urgence en septembre ou octobre. Le médicament n'est pas encore autorisé à être utilisé en Inde, mais les licences de fabrication visent à rendre les doses disponibles si les régulateurs l'autorisent. La société a également déclaré qu'elle ferait don d'équipement, de masques et d'autres fournitures pour plus de 5 millions de dollars à l'Inde.

Le molnupiravir est une pilule antivirale qui s'adresse aux patients testés positifs au Covid mais non encore hospitalisés. Dans son essai clinique de phase 2, Merck a découvert qu'un pourcentage plus faible de patients ayant reçu le médicament étaient hospitalisés ou sont décédés par rapport au groupe témoin, et que la quantité de virus présente chez chaque patient était plus faible pour le groupe ayant pris le médicament. 

SJusqu'à présent, les meilleurs traitements cliniques pour les patients atteints de Covid-19 se sont avérés être des thérapies par anticorps. Il a été démontré que ces traitements réduisaient les hospitalisations chez les patients présentant des cas symptomatiques de Covid de plus de 70 %, et il a également été démontré qu'ils prévenaient les infections à Covid lorsqu'ils sont administrés à titre prophylactique. Aux États-Unis, Eli Lilly et Regeneron Pharmaceuticals ont reçu une autorisation d'urgence pour que leurs cocktails d'anticorps soient administrés aux patients Covid. Cependant, aucun des deux n'a encore été autorisé pour une utilisation en Inde, mais les deux sociétés pharmaceutiques y travaillent. 

Un porte-parole de Roche, qui fabrique et distribue le cocktail d'anticorps de Regeneon à l'échelle internationale, a déclaré dans un e-mail qu'il "travaille de toute urgence avec les autorités sanitaires locales pour accélérer une autorisation d'utilisation d'urgence". Une fois cette autorisation reçue, cela "permettrait d'importer dans le pays des lots de produits fabriqués dans le monde dans les meilleurs délais".

En plus de son cocktail d'anticorps, Lilly a également reçu l'autorisation de la FDA pour l'administration de son médicament contre la polyarthrite rhumatoïde, le baricticinib, en association avec le remdesivir pour les patients Covid hospitalisés. Un porte-parole de la société a déclaré dans un e-mail qu'elle était toujours en discussion avec les régulateurs indiens pour autoriser ses traitements. Ils ont poursuivi en disant que la société est « en dialogue actif avec l'autorité de réglementation et le gouvernement indien pour déterminer si un don des traitements COVID-19 de Lilly – y compris à la fois nos thérapies par anticorps neutralisants et le baricitinib – serait approprié pour potentiellement apporter un soulagement. "